Δ4-Androstendion

Version: 1, gültig ab: 03.07.2023
Einheiten
ng/ml
Berechneter Parameter Nein
Versandparameter nein
Abarbeitung
Montag - Freitag
Indikation

In Bearbeitung; Information folgt in Kürze
Klinische Information

In Bearbeitung; Information folgt in Kürze
Referenzbereich Kinder
Altersklasse weiblich männlich Einheiten
0 - 11 Jahre 0,34 - 0,77 0,27 - 0,65 ng/ml
11 - 17 Jahre 0,24 - 2,7 0,24 - 1,9 ng/ml
Referenzbereich Erwachsene
Altersklasse weiblich männlich Einheiten
17 -50 Jahre 0,4 - 3,4 0,5 - 3,5 ng/ml
>50 Jahre 0,24 - 2,1 0,5 - 3,5 ng/ml
Methode
Chemilumineszenzimmunoassay (CLIA)
Präanalytik

Nüchternproben werden empfohlen, sind jedoch nicht erforderlich. Proben, die Teilchen in Suspension, Trübung, Erythrozytenreste enthalten oder lipämisch sind, müssen möglicherweise vor dem Test durch Filtern oder Zentrifugieren geklärt werden. Stark hämolysierte oder lipämische Proben sowie Proben, die Teilchen in Suspension enthalten oder eine offensichtliche Kontamination durch Mikroorganismen aufweisen, dürfen nicht getestet werden.
Primäres Proben­material
  • Serum mit Trenngel
weitere Probenmaterialien
  • EDTA-Plasma
Probenstabilität
bei 15-25°C → 48 Stunden
bei 2-8°C → 14 Tage
Interferenzen durch Hämolyse
keine wesentliche Interferenz (Hämoglobin ≤ 300 mg/dl)
Interferenzen durch Ikterus
keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 40 mg/dl)
Interferenzen durch Lipämie
keine wesentliche Interferenz (Triglyceride ≤ 2000 mg/dl)
Andere Interferenzen

Kein Einfluss durch Interferenzen bsi zur angegebenen Konzentration:

  • Cholesterin ≤ 500 mg/dl
  • Albumin ≤ 10,7 g/dl
  • HAMA ≤ 802 ng/ml
  • Rheumafaktor ≤ 500 mg/dl
Kreuzreaktionen

Keine potenzielle kreuzreaktive Substanz nach Tests gemäß CLSI EP7-A2 gefunden.
Tarife
Privattarif 20.00 EUR
Kassenrefundierung ist möglich