Thromboplastinzeit

nach Quick
Version: 1, gültig ab: 29.06.2023
Einheiten
%
Berechneter Parameter Nein
Versandparameter nein
Abarbeitung
Montag - Freitag
Indikation
  • Erworbene oder angeborene Mängel an Faktor F VII, F X, F V, F II und Fibrinogen
  • Präoperative Untersuchung bei Risikopatienten
  • Monitoring der oralen Therapie mit Antikoagulantien bzw. Diagnostik des Vitamin K-Mangels (Neugeborene)
  • Überwachung einer Plasma-Substitutionstherapie
  • Beurteilung der Syntheseleistung der Leber bzw. als Kriterium von Score Systemen
Klinische Information

Die PTZ ist ein Suchttest zur Überprüfung des exogenen Systems (F VII) und gemeinsame Endstrecke (Fibrinogen, sowie F II, F V, F X) der Blutgerinnung. Zudem eignet sich die PTZ zur Beurteilung eines etwaigen Vitamin-K-Mangels, da prokoagulatorische Vitamin-K-abhängige Gerinnungsfaktoren (Achtung- Ausnahme ist der FIX) erfasst werden. Zur Steuerung der oralen Antikoagulation wird die PTZ als International Normalized Ratio (INR) angegeben (siehe Marcoumar). Zudem lässt sich die Lebersyntheseleistung (oft in Verbindung mit CHE) abschätzen. Dysfibrinogenämien bzw. Fibrin(ogen)spaltprodukte bewirken eine Verlängerung der PTZ. Beim Test nach Quick werden F VIII, F IX, F XI, F XII, F XIII und hochmolekulares Kininogen (HMWK) nicht erfasst. Zum Messvergleich zwischen Tests verschiedener Hersteller bzw. zwischen Labore eignet sich die INR (siehe Eintrag INR) anstatt der PTZ. So würde ein etwaiger F V-Mangel mit einem PTZ-Reagenz nach Owren nicht erfasst.

Achtung: Durch präanalytische Einflussfaktoren (Probenentnahme, Transportzeit, Lagerungstemperatur) kann sich die Gerinnbarkeit verändern. Die wichtigsten Störfaktoren sind eine Unterfüllung des Probenröhrchens bzw. ein abnormer Hämatokrit. Ablaufdaten des Probenröhrchens beachten (Entweichung von Vakuum).

Referenzbereich allgemein
Altersklasse weiblich männlich Einheiten
* 70 - 130 %
Alarmwerte
allgemein  
Altersklasse weiblich männlich Einheiten
< 15 %
Methode
Optische Detektionsverfahren
Präanalytik

Nicht auf Eis oder bei 2 bis 8 °C lagern, da eine Kälteaktivierung von F VII die Ergebnisse verändern könnte.

Primäres Proben­material
  • Zitrat-Plasma
Probenstabilität
bei 15-25°C 24 Stunden
Interferenzen durch Hämolyse
keine wesentliche Interferenz (Hämoglobin ≤ 400 mg/dl)
Interferenzen durch Ikterus
keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 32 mg/dl)
Interferenzen durch Lipämie
keine wesentliche Interferenz (Intralipid ≤ 600 mg/dl)
Andere Interferenzen

Antibiotika aus der Klasse der Lipoglycopeptide (wie z. B. Oritavancin oder Telavancin) können PT basierte Assays stören.

Tarife
Privattarif 7.60 EUR
Kassenrefundierung ist möglich