Alpha-1-Antitrypsin

Version: 1, gültig ab: 03.07.2023
Einheiten
g/L
Berechneter Parameter Nein
Versandparameter nein
Abarbeitung
Montag - Freitag
Indikation

Abklärung bei Verdacht auf Alpha 1-Antitrypsin-Mangel.

Klinische Information

Innerhalb der weißen Bevölkerung mit europäischer Abstammung ist der herditäre Alpha 1-Antitrypsin-Mangel einer der häufigsten hereditären Stoffwechselerkrankungen.Die durch eine Mutation bedingte Erniedrigung des AAT kann zur schweren Schädigungen von Lunge und Leber bis hin zu chronisch-aktiver Hepatitis und Leberzirrhose führen.

Referenzbereich allgemein
Altersklasse weiblich männlich Einheiten
* 0,9 ‑ 2,0 g/L
Methode
Turbidimetrie/Immunturbidimetrie
Präanalytik

Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden.

Primäres Proben­material
  • Serum mit Trenngel
weitere Probenmaterialien
  • Li-Heparin-Plasma
  • EDTA-Plasma
Probenstabilität
bei 15-25°C 7 Tage
bei 2-8°C 7 Tage
Interferenzen durch Hämolyse
Keine wesentliche Interferenz bis zu einem Index H von 1000 (Hämoglobin ≤ 1000 mg/dL)
Interferenzen durch Ikterus
Keine wesentliche Interferenz bis zu einem Index I von 60 (Bilirubin ≤ 60 mg/dL).
Interferenzen durch Lipämie
Keine wesentliche Interferenz bis zu einem Index L von 350.
Andere Interferenzen

Rheumafaktoren bis 1200 IU/mL stören nicht. Erhöhte Östrogenspiegel (orale Kontrazeptiva; drittes Schwangerschaftstrimester) führen zu erhöhten Werten. Deshalb sollten auch Haptoglobin und CRP bestimmt werden.

Tarife
Privattarif 13.00 EUR
Kassenrefundierung ist möglich