Antikörper (IgM) gegen Borrelien-Antigene
Anti-Borrelia-EUROLINE-RN-AT (IgM)
Version: 1,
gültig ab: 03.07.2023
Berechneter Parameter | Nein | ||
Versandparameter | nein | ||
Abarbeitung |
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Indikation |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
Klinische Information |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
Methode |
Immunoblot
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Präanalytik |
Verdünnte Proben müssen innerhalb eines Arbeitstages inkubiert werden. |
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Primäres Probenmaterial |
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weitere Probenmaterialien |
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Probenstabilität |
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Interferenzen durch Hämolyse |
Keine wesentliche Interferenz (Hämoglobin ≤ 5 mg/ml)
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Interferenzen durch Ikterus |
Keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 0,4 mg/ml)
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Interferenzen durch Lipämie |
Keine wesentliche Interferenz (Triglyzeride ≤ 20 mg/ml)
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Kreuzreaktionen |
Kreuzreaktionen mit akuter Epstein-Barr-Virus- oder akuter Toxoplasma gondii-Infektion sind möglich. |
Tarife |
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Kassenrefundierung | ist möglich |