IgM-Antikörper gegen Mycoplasma pneumoniae
Version: 1,
gültig ab: 03.07.2023
| Einheiten |
COI
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| Berechneter Parameter | Nein | ||
| Versandparameter | nein | ||
| Abarbeitung |
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| Indikation |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
| Klinische Information |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
| Referenzbereich allgemein |
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| Methode |
Chemilumineszenzimmunoassay
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| Präanalytik |
Die Proben, die Teilchen in Suspension aufweisen, trüb oder lipämisch sind, oder Erythrozytenreste aufweisen, durch Filtern oder Zentrifugieren klären. Weder stark hämolytische oder lipämische Proben, noch Proben mit Teilchen in Suspension oder eindeutiger Mikrobenkontamination verwenden! |
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| Primäres Probenmaterial |
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| Probenstabilität |
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| Interferenzen durch Hämolyse |
Keine wesentliche Interferenz (Hämoglobin ≤ 1000 mg/dL)
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| Interferenzen durch Ikterus |
Keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 20 mg/dL)
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| Interferenzen durch Lipämie |
Keine wesentliche Interferenz (Triglyzeride ≤ 3000 mg/dL)
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| Kreuzreaktionen |
Kreuzreaktionen mit dem Epstein-Barr-Virus (IgM), dem Humanen Cytomegalievirus (IgM), dem Influenza A- und B- Virus oder dem Parvovirus B19 (IgM) sind möglich. |
| Tarife |
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| Kassenrefundierung | ist möglich |