Interferon-γ
QuantiFERON®-TB Gold
Version: 1,
gültig ab: 03.07.2023
Einheiten |
IE/ml
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Berechneter Parameter | Nein | ||
Versandparameter | nein | ||
Abarbeitung |
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Indikation |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
Klinische Information |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
Methode |
Chemilumineszenzimmunoassay (CLIA)
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Präanalytik |
Nach der Entnahme müssen die Röhrchen innerhalb von 16 Stunden auf 37 °C ± 1 °C inkubiert werden. Die Verwendung stark hämolytischer, ikterischer oder lipämischer Proben sowie Proben mit Teilchen in Suspension oder eindeutiger Mikrobenkontamination wird nicht empfohlen und sollte vermieden werden. |
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Primäres Probenmaterial |
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weitere Probenmaterialien |
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Probenstabilität |
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Interferenzen durch Hämolyse |
Keine wesentliche Interferenz (Hämoglobin ≤ 1000 mg/dL)
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Interferenzen durch Ikterus |
Keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 20 mg/dL)
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Interferenzen durch Lipämie |
Keine wesentliche Interferenz (Triglyceride ≤ 3000 mg/dL)
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Andere Interferenzen |
Kein Einfluss durch Interferenzen bis zur angegebenen Konzentration:
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Tarife |
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Kassenrefundierung | ist möglich: bei ÖGK für Innere Medizin |