Interferon-γ
QuantiFERON®-TB Gold
Version: 1,
gültig ab: 03.07.2023
| Einheiten |
IE/ml
|
||
| Berechneter Parameter | Nein | ||
| Versandparameter | nein | ||
| Abarbeitung |
|
| Indikation |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
| Klinische Information |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
| Methode |
Chemilumineszenzimmunoassay (CLIA)
|
||||||||
| Präanalytik |
Nach der Entnahme müssen die Röhrchen innerhalb von 16 Stunden auf 37 °C ± 1 °C inkubiert werden. Die Verwendung stark hämolytischer, ikterischer oder lipämischer Proben sowie Proben mit Teilchen in Suspension oder eindeutiger Mikrobenkontamination wird nicht empfohlen und sollte vermieden werden. |
||||||||
| Primäres Probenmaterial |
|
||||||||
| weitere Probenmaterialien |
|
||||||||
| Probenstabilität |
|
| Interferenzen durch Hämolyse |
Keine wesentliche Interferenz (Hämoglobin ≤ 1000 mg/dL)
|
| Interferenzen durch Ikterus |
Keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 20 mg/dL)
|
| Interferenzen durch Lipämie |
Keine wesentliche Interferenz (Triglyceride ≤ 3000 mg/dL)
|
| Andere Interferenzen |
Kein Einfluss durch Interferenzen bis zur angegebenen Konzentration:
|
| Tarife |
|
||||
| Kassenrefundierung | ist möglich: bei ÖGK für Innere Medizin |
