Bordetella-pertussis-Toxin IgA Antikörper
| Einheiten |
IU/mL
|
||
| Berechneter Parameter | Nein | ||
| Versandparameter | nein | ||
| Abarbeitung |
|
| Indikation |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
| Klinische Information |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
| Referenzbereich |
|
||||||||
| Methode |
Chemilumineszenz-Immunoassay (CLIA)
|
||||
| Präanalytik |
Serum oder Plasma nach der Zentrifugation von Koagulat, Erythrozyten oder Gelseparatoren trennen. Weder stark hämolytische oder lipämische Proben noch Proben mit Teilchen in Suspension oder eindeutiger Mikrobenkontamination verwenden. |
||||
| Primäres Probenmaterial |
|
||||
| weitere Probenmaterialien |
|
||||
| Probenstabilität |
|
| Interferenzen durch Hämolyse |
Keine wesentliche Interferenz (Hämolyse ≤ 10 mg/mL).
|
| Interferenzen durch Ikterus |
Keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 0,2 mg/mL).
|
| Interferenzen durch Lipämie |
Keine wesentliche Interferenz (Triglyzeride ≤ 30 mg/mL).
|
| Kreuzreaktionen |
Keine eindeutigen Belege für Kreuzreaktivität mit Mycoplasma pneumoniae, RSV, Adenovirus, Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, 2, 3 und Chlamydia pneumoniae. Keine Störungen durch andere Bedingungen, die von einer atypischen Aktivität des Immunsystems ausgehen (Rheumafaktor (RF), antinukleäre Autoantikörper (ANA), humane Anti-Maus-Antikörper (HAMA)) und Störungen von Antikörpern gegenüber anderen Organismen, die Infektionskrankheiten verursachen können (Toxoplasma gondii, hCMV, Parvovirus B19, EBV, Treponema pallidum). |
| Tarife |
|
||||
| Kassenrefundierung | ist möglich |