Bordetella Pertussi Toxin IgG
| Einheiten |
IU/mL
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| Berechneter Parameter | Nein | ||
| Versandparameter | nein | ||
| Abarbeitung |
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| Indikation |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
| Klinische Information |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
| Referenzbereich |
negativ
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| Referenzbereich |
intermediär
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| Referenzbereich |
positiv
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| Methode |
Chemilumineszenzimmunoassay (CLIA)
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| Präanalytik |
Serum oder Plasma nach der Zentrifugation von Koagulat, Erythrozyten oder Gelseparatoren trennen. Weder stark hämolytische oder lipämische Proben noch Proben mit Teilchen in Suspension oder eindeutiger Mikrobenkontamination verwenden. |
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| Primäres Probenmaterial |
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| weitere Probenmaterialien |
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| Probenstabilität |
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| Interferenzen durch Hämolyse |
Keine wesentliche Interferenz (Hämolyse ≤ 10 mg/mL).
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| Interferenzen durch Ikterus |
Keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 0,2 mg/mL).
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| Interferenzen durch Lipämie |
Keine wesentliche Interferenz (Triglyzeride ≤ 30 mg/mL).
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| Kreuzreaktionen |
Keine eindeutige Belege für Kreuzreaktivität mit Mycoplasma pneumoniae, RSV, Adenovirus, Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, 2, 3 und Chlamydia pneumoniae. Keine Störungen durch andere Bedingungen, die von einer atypischen Aktivität des Immunsystems ausgehen (Rheumafaktor (RF), antinukleäre Autoantikörper (ANA), humane Anti-Maus-Antikörper (HAMA)) und Störungen von Antikörpern gegenüber anderen Organismen, die Infektionskrankheiten verursachen können (Toxoplasma gondii, hCMV, Parvovirus B19, EBV, Treponema pallidum). |
| Tarife |
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| Kassenrefundierung | nicht möglich |
