Bordetella Pertussi Toxin IgG
Einheiten |
IU/mL
|
||
Berechneter Parameter | Nein | ||
Versandparameter | nein | ||
Abarbeitung |
|
Indikation |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
Klinische Information |
In Bearbeitung; Information folgt in Kürze |
Referenzbereich |
negativ
|
||||||||
Referenzbereich |
intermediär
|
||||||||
Referenzbereich |
positiv
|
Methode |
Chemilumineszenzimmunoassay (CLIA)
|
||||
Präanalytik |
Serum oder Plasma nach der Zentrifugation von Koagulat, Erythrozyten oder Gelseparatoren trennen. Weder stark hämolytische oder lipämische Proben noch Proben mit Teilchen in Suspension oder eindeutiger Mikrobenkontamination verwenden. |
||||
Primäres Probenmaterial |
|
||||
weitere Probenmaterialien |
|
||||
Probenstabilität |
|
Interferenzen durch Hämolyse |
Keine wesentliche Interferenz (Hämolyse ≤ 10 mg/mL).
|
Interferenzen durch Ikterus |
Keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 0,2 mg/mL).
|
Interferenzen durch Lipämie |
Keine wesentliche Interferenz (Triglyzeride ≤ 30 mg/mL).
|
Kreuzreaktionen |
Keine eindeutige Belege für Kreuzreaktivität mit Mycoplasma pneumoniae, RSV, Adenovirus, Influenza A, Influenza B, Parainfluenza 1, 2, 3 und Chlamydia pneumoniae. Keine Störungen durch andere Bedingungen, die von einer atypischen Aktivität des Immunsystems ausgehen (Rheumafaktor (RF), antinukleäre Autoantikörper (ANA), humane Anti-Maus-Antikörper (HAMA)) und Störungen von Antikörpern gegenüber anderen Organismen, die Infektionskrankheiten verursachen können (Toxoplasma gondii, hCMV, Parvovirus B19, EBV, Treponema pallidum). |
Tarife |
|
||||
Kassenrefundierung | nicht möglich |