Alaninaminotransferase
Einheiten |
U/L
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Berechneter Parameter | Nein | ||
Versandparameter | nein | ||
Abarbeitung |
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Indikation |
Diagnose und Überwachung von Lebererkrankungen im Zusammenhang mit Lebernekrose |
Klinische Information |
Alaninaminotransferase (ALAT, GPT) kommt hauptsächlich in Leberzellen vor, daher werden bei Erkrankungen, die nicht die Leber betreffen, selten erhöhte ALAT-Werte im Serum beobachtet (Unterschied zu ASAT). Darüber hinaus bleibt die Erhöhung der ALAT-Aktivität länger bestehen als die ASAT-Aktivität. Bei Virushepatitis und anderen Formen von Lebererkrankungen, die mit Lebernekrose einhergehen, ist die Serum-ALT erhöht, noch bevor die klinischen Anzeichen und Symptome der Krankheit auftreten. |
Referenzbereich allgemein |
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Alarmwerte |
allgemein
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Methode |
UV-/VIS-Photometrie
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Präanalytik |
Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden. |
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Primäres Probenmaterial |
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weitere Probenmaterialien |
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Probenstabilität |
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Interferenzen durch Hämolyse |
Keine wesentliche Beeinflussung bis zu einem Index H von 170 (Hämoglobin: ca. 106 μmol/L bzw. 170 mg/dL).
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Interferenzen durch Ikterus |
Keine wesentliche Beeinflussung bis zu einem Index I von 60 für konjugiertes und unkonjugiertes Bilirubin (konjugiertes und unkonjugiertes Bilirubin: ca. 1026 μmol/L bzw. 60 mg/dL).
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Interferenzen durch Lipämie |
Keine wesentliche Beeinflussung bis zu einem Index L von 150.
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Andere Interferenzen |
In therapeutischen Konzentrationen kann Calciumdobesilat zu falsch niedrigen ALT-Werten führen. Cyanokit (Hydroxocobalamin) kann den Test stören. Physiologische Plasmakonzentrationen von Sulfasalazin und Sulfapyridin können zu falschen Ergebnissen führen. In sehr seltenen Fällen kann eine Gammopathie, insbesondere vom Typ IgM (Waldenström-Makroglobulinämie), zu unzuverlässigen Ergebnissen führen. |
Tarife |
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Kassenrefundierung | ist möglich |