Primidon
| Einheiten |
µg/mL
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| Berechneter Parameter | Nein | ||
| Versandparameter | nein | ||
| Abarbeitung |
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| Indikation |
Die Bestimmung des Primidon-Serumspiegels ist angezeigt zur Therapieüberwachung bei Epilepsie, zur Kontrolle der regelmäßigen Einnahme des Medikaments, beim Verdacht auf Nebenwirkungen oder Toxizität sowie zur Dosisanpassung bei Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. |
| Klinische Information |
Primidon dient zur Überwachung der Therapie bei Epilepsie und essentiellen Tremorformen. Als Barbiturat-Derivat wird es vor allem bei generalisierten und fokalen Epilepsien sowie bei verschiedenen essentiellen Tremorformen eingesetzt. Im Körper wird Primidon teilweise zu Phenobarbital und Phenylethylmalonamid (PEMA) metabolisiert, die ebenfalls antiepileptisch wirken. Die Bestimmung von Primidon und seinen aktiven Metaboliten ist entscheidend, um die Dosierung zu optimieren und Nebenwirkungen zu vermeiden. |
| Referenzbereich |
therapeutischer Bereich
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| Alarmwerte |
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| Methode |
Ultra Hochleistungsflüssigkeitschromatographie
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| Primäres Probenmaterial |
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| weitere Probenmaterialien |
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| Probenstabilität |
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| Andere Interferenzen |
Aufgrund von geringen Retentionszeitunterschieden (≤ 5%) interferieren folgende Substanzen mit den Analyten: • Moclobemid (z. B. Aurorix®) mit Primidon |
| Tarife |
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| Kassenrefundierung | ist möglich |