Gesamtantikörper gegen das Hepatitis-A-Virus

• Va. Hepatitis
• Verlauf Hepatitis A Infektion

Für Information zum Immunitätsabklärung siehe HAV-Ak Impftiter.

Hepatitis A wird durch das Hepatitis A-Virus (Abk.: HAV; ein RNA Virus) verursacht. Die akute Erkrankung verläuft über mehrere Wochen bis Monate, wobei eine akute Leberentzündung meist ohne Komplikationen ausheilt. Bei Kindern verläuft die akute Hepatitis A in der Regel subklinisch. Nach der Infektion oder erfolgreicher Impfung besteht bei immunkompetenten Personen ein zumeist lebenslanger Schutz.

Übertragung: erfolgt in der Regel fäko-oral durch direkten Kontakt, ungeschützten sexuellen Kontakt, oder durch den Verzehr von kontaminiertem Wasser, Gemüse/Obst oder Meeresfrüchten. In Mitteleuropa handelt es sich bei der Hepatitis A meist um eine importierte Erkrankung, die nach einem Aufenthalt im Ausland auftritt. Infizierte Personen sind ein bis zwei Wochen vor Erkrankungsbeginn und etwa eine Woche nach dem Ausbruch infektiös.

Inkubationszeit: kann Tage bis mehrere Wochen dauern.

Information zum Testsystem:

Die Antikörper werden mit einem immunologischen Test (ECLIA = ELISA basiertes Testverfahren) direkt bestimmt. Das Ergebnis wird ausschließlich als positiv oder negativ ausgegeben.

Symptome und Anzeichen von Hepatitis A:

Beginn ist zumeist abrupt mit Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Fieber, Müdigkeit, Bauchschmerzen Dunkler Urin und hell gefärbter Stuhl Ikterus und Juckreiz (50% der Fälle) Hepatomegalie (80 % der Fälle)

Häufige Laborbefunde bei Hepatitis A:

ALT (GPT) ↑↑↑ (oft > 1000 IE/dL) AST (GOT) ↑↑ Bilirubin ↑↑ Alkalische Phosphatase (AP) ↑↑

Interpretation der Testergebnisse:

Positiv:

Immunität gegen Hepatitis A Virus. CAVE: Im Rahmen einer frischen Infektion ist der Test mit hoher Wahrscheinlichkeit auch positiv.

Negativ:

Keine Immunität gegen Hepatitis A Virus.

Referenzen: Lothar Thomas. Labor & Diagnose. 2023 RKI Impfplan Österreich 2023

Für den Inhalt verantwortlich: Dr. Florian Mayer

Proben, die Präzipitate enthalten, sowie aufgetaute Proben müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden. Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden. Keine mit Azid stabilisierten Proben und Kontrollen verwenden.

Kein Einfluss durch Interferenzen bis zur angegebenen Konzentration:

• Biotin ≤ 140 ng/ml (Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.)
• Rheumafaktoren ≤ 1400 IU/ml
• IgG ≤ 7.0 g/dl
• IgA ≤ 1.6 g/dl
• IgM ≤ 1.0 g/dl

In seltenen Einzelfällen können Störungen durch extrem hohe Titer von Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten.