CA 15-3
Version: 2,
gültig ab: 15.10.2024
Einheiten |
kU/l
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Berechneter Parameter | Nein | ||
Versandparameter | nein | ||
Abarbeitung |
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Indikation |
Tumormarker zur Verlaufskontrolle beim Mammakarzinom sowie in fortgeschrittenen Stadien von Ovarial-, Zervix- und Endometriumkarzinomen. Vor allem die kombinierte Bestimmug von CEA und CA 15-3 als Verlaufsparameter konnte bei 40–60% der Patientinnen ein erneutes Auftreten der Erkrankung bis zu 18 Monaten vor einer (erneuten) klinischen Manifestation erkennbar machen. |
Klinische Information |
Die Höhe der CA 15-3 Konzentration korreliert mit der Tumormasse. |
Referenzbereich Erwachsene |
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Methode |
Elektrochemilumineszenz-Immunoassay (ECLIA)
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Präanalytik |
Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden. Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden. Keine mit Azid stabilisierten Proben und Kontrollen verwenden. |
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Primäres Probenmaterial |
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weitere Probenmaterialien |
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Probenstabilität |
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Interferenzen durch Hämolyse |
keine wesentliche Interferenz (Hämoglobin ≤ 1000 mg/dl)
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Interferenzen durch Ikterus |
keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 66 mg/dl)
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Interferenzen durch Lipämie |
keine wesentliche Interferenz (Intralipid ≤ 1500 mg/dl)
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Andere Interferenzen |
Kein Einfluss durch Interferenzen bis zur angeführten Konzentration:
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Tarife |
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Kassenrefundierung | ist möglich |