β‑CrossLaps

Zustände die mit erhöhtem Knochenabbau einhergehen (insbesondere postmenopausale Osteoporose) Monitoring einer antiresorptiven Osteoporose-Therapie

Beta-Crosslaps werden aus reifem Knochenkollagen freigesetzt. Blutabnahme sollte wegen der erheblichen cirkadianen Rhythmik in der Früh erfolgen (vor 9 Uhr).

Proben sollten morgens nüchternen Personen entnommen werden. Für Langzeituntersuchungen ist die Probenabnahme immer unter gleichen Bedingungen wie bei der Erstprobe durchzuführen, da die β‑CTx-Konzentration im Serum in gewissem Maß einem zirkadianen Rhythmus unterliegt. Hämolyse (Hb > 0.5 g/dL) führt zu erniedrigten β‑CTx-Konzentrationen. Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden. Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden. Keine mit Azid stabilisierten Proben und Kontrollen verwenden.

Haltbarkeit im EDTA-Plasma:

• 24 Stunden bei 20-25°C
• 8 Tage bei 2-8°C

Kein Einfluss durch Interferenzen bis zur angegebenen Konzentration:

• Biotin ≤ 30 ng/ml (Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.)
• Rheumafaktoren ≤ 1000 IU/ml
• Ibandronat ≤ 6 mg/l
• Actonel (Risedronat) ≤ 150 mg/l
• Vitamin D3 ≤ 0.075 mg/l
• Calciumcarbonat ≤ 2500 mg/l
• Vitamin D (25-OH) ≤ 1 mg/l
• 17-β-Estradiol ≤ 2.5 mg/l
• β-Estradiol-17-Valerat ≤ 2.5 mg/l
• β-Estradiol-3-Sulfat ≤ 2.5 mg/l In seltenen Einzelfällen können Störungen durch extrem hohe Titer von Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten. Ergebnisse können durch klinische Bedingungen, die den Knochenstoffwechsel beeinflussen (z. B. bei Hyperparathyreoidismus oder Hyperthyreose) beeinträchtigt werden. Da bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion aufgrund der erminderten Ausscheidung von β‑CTx die Konzentration von Serum β‑CTx erhöht sein kann, sollten diese Ergebnisse mit Vorsicht interpretiert werden.