Östradiol

Version: 2, gültig ab: 15.10.2024
Einheiten
pg/ml
Berechneter Parameter Nein
Versandparameter nein
Abarbeitung
Montag - Freitag
Indikation
  • Verdacht auf Zyklusstörungen
  • Sterilitätsdiagnostik
  • Verdacht auf Östrogen-produzierende Tumoren
Klinische Information

E2 wird bei Frauen in den Ovarien produziert. Bei Männern, die weitaus geringere Estradiol-Spiegel im Körper haben, wird es in der Nebennierenrinde und in den Hoden gebildet.

Bei Frauen deutet ein zu niedriger Östradiol-Wert auf eine Ovarialinsuffizienz hin, wobei dies nach den Wechseljahren physiologisch ist.

Referenzbereich Erwachsene
Altersklasse weiblich männlich Einheiten
> 18 Jahre 27 - 52,2 pg/ml
Postmenopause 5 - 138 pg/ml
3. Trimester > 30000 pg/ml
Follikelphase 30,9 - 90,4 pg/ml
Ovulation 60,4 - 533 pg/ml
Lutealphase 60,4 - 232 pg/ml
Methode
Elektrochemilumineszenz-Immunoassay (ECLIA)
Präanalytik

Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden. Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden. Keine mit Azid stabilisierten Proben und Kontrollen verwenden.

Primäres Proben­material
  • Serum mit Trenngel
weitere Probenmaterialien
  • Li-Heparin-Plasma
  • EDTA-Plasma
Probenstabilität
bei 15-25°C 24 Stunden
bei 2-8°C 2 Tage
Interferenzen durch Hämolyse
keine wesentliche Interferenz (Hämoglobin ≤ 1000 mg/dl)
Interferenzen durch Ikterus
keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 66 mg/dl)
Interferenzen durch Lipämie
keine wesentliche Interferenz (Intralipid ≤ 1000 mg/dl)
Andere Interferenzen

Kein Einfluss durch Interferenzen bis zur angegebenen Konzentration:

  • Biotin ≤ 36 ng/ml (Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.
  • Rheumafaktoren ≤ 1200 IU/ml
  • IgG ≤ 70 g/l
  • IgA ≤ 0.4 g/dl
  • IgM ≤ 10 g/l
  • Albumin ≤ 5 g/dl In seltenen Einzelfällen können Störungen durch extrem hohe Titer von Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten.
Kreuzreaktionen

Aufgrund des Risikos einer Kreuzreaktivität sollte dieser Test nicht zur Überwachung der Estradiolspiegel von Patienten verwendet werden, die mit Fulvestrant behandelt werden. Steroidmedikamente können diesen Test beeinflussen. Proben von Patienten, die mit Impfstoffen, welche Kaninchenserum enthalten, in Berührung gekommen sind oder die Kaninchen als Haustiere halten, können zu falschen Ergebnissen führen.

Tarife
Privattarif 20.00 EUR
Kassenrefundierung ist möglich