IgG-Antikörper gegen das Rubella-Virus

Version: 2, gültig ab: 15.10.2024
Einheiten
IU/ml
Berechneter Parameter Nein
Versandparameter nein
Abarbeitung
Montag - Freitag
Indikation

Immunitätsabklärung V.a. Röteln
Klinische Information

Das Rötelnviurs (RNA Virus) versucht die Kinderkrankheit Röteln die durch eine Impfung fast vollständig vermeidbar ist. Der Großteil der infizierten Kinder entwickelt Symptome, Erwachsene bleiben oftmals asymptomatisch. Es gibt keine spezifische antivirale Therapie.

Inkubationszeit: 10-25 Tage

Infektiosität: Das Virus wird hauptsächlich über Aerosole übertragen.

Schwangerschaft: Eine Infektion während der Schwangerschaft kann zu schwerwiegenden Komplikationen führen.

Symptome und Anzeichen einer Infektion mit Röteln:

Generalisiertes Rötelnexanthem Meist keine oder milde Infektsymptomatik mit Lymphadenopathie oder erhöhter Körpertemperatur. Bei Erwachsenen häufig: Arthralgien Komplikationen sind selten, u.a. Orchitis, Hämorrhagien, Meningitis/Enzephalitis.

Information zum Testsystem:

Die Antikörper werden mit einem immunologischen Test (ECLIA = ELISA basiertes Testverfahren) direkt bestimmt. Das Ergebnis wird ausschließlich als positiv oder negativ ausgegeben.

Interpretation der Testergebnisse:

Röteln IgM: positiv Röteln IgG: negativ Befund spricht für Infektion mit Röteln. CAVE: Unspezifische Reaktionen (=falsch positiv) im IgM Testsystem sind möglich.

Röteln IgM: : negativ Röteln IgG: positiv Durchgemachte Infektion oder Impfung mit Röteln. Es besteht Immunität gegen Röteln.

Röteln IgM: positiv Röteln IgG: positiv Befund spricht für Infektion mit Röteln. CAVE: Unspezifische Reaktionen (=falsch positiv) im IgM Testsystem sind möglich.

Referenzen: Lothar Thomas. Labor & Diagnose. 2023 RKI Impfplan Österreich 2023

Für den Inhalt verantwortlich: Dr. Florian Mayer
Referenzbereich allgemein
Altersklasse weiblich männlich Einheiten
* 25,0 - 500 IU/ml
Methode
Elektrochemilumineszenz-Immunoassay (ECLIA)
Präanalytik

Proben, die Präzipitate enthalten, sowie aufgetaute Proben müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden. Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden.
Primäres Proben­material
  • Serum mit Trenngel
weitere Probenmaterialien
  • Li-Heparin-Plasma
  • EDTA-Plasma
  • Zitrat-Plasma
Probenstabilität
bei 15-25°C → 7 Tage
bei 2-8°C → 21 Tage
Interferenzen durch Hämolyse
Keine wesentlicher Interferenz (Hämoglobin ≤ 1000 mg/dl)
Interferenzen durch Ikterus
Keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 30 mg/dl)
Interferenzen durch Lipämie
Keine wesentliche Interferenz (Intralipid ≤ 1500 mg/dl)
Andere Interferenzen

Kein EInfluss durch Interferenzen bis zur angegebenen Konzentration:

  • Biotin ≤ 50 ng/ml (Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.)
  • Albumin ≤ 7 g/dl
  • IgA ≤ 1.6 g/dl
  • IgM ≤ 0.4 g/dl Zunehmende Mengen an unspezifischem humanem IgG können im Elecsys Rubella IgG Test zu einer verringerten Wiederfindung bei positiven Proben führen.
Tarife
Privattarif 21.70 EUR
Kassenrefundierung ist möglich