Gesamt-Antikörper gegen Treponema pallidum

Version: 2, gültig ab: 11.11.2024
Einheiten
COI
Berechneter Parameter Nein
Versandparameter nein
Abarbeitung
Montag - Freitag
Indikation
  • Diagnostik von Syphilis: Bei klinischem Verdacht auf Syphilis, z. B. bei genitalen Ulzerationen (Primärstadium) oder Hautausschlägen (Sekundärstadium).

  • Screening in Risikogruppen: Bei sexuell aktiven Personen mit Risikoverhalten, HIV-positiven Patienten/innen oder Sexualpartnern/innen von Syphilis-Infizierten.

  • Präoperative und pränatale Untersuchungen: Teil des Routine-Screenings bei Schwangeren zur Vermeidung der kongenitalen Syphilis.

  • Monitoring nach Therapie: Zur Kontrolle des Ansprechens auf eine antibiotische Therapie.

  • Abklärung von neurologischen Symptomen: Bei Verdacht auf Neurosyphilis, oft ergänzt durch Liquoruntersuchungen.

Klinische Information

Gesamt-Antikörper gegen Treponema pallidum sind ein serologischer Marker, der zum Nachweis einer Infektion mit dem Erreger der Syphilis dient. Die Untersuchung umfasst sowohl IgM- als auch IgG-Antikörper und ermöglicht den Nachweis aktueller oder zurückliegender Infektionen. Syphilis ist eine sexuell übertragbare Infektion mit vielfältigen klinischen Manifestationen und systemischen Komplikationen, wenn sie unbehandelt bleibt. Die Antikörpertests spielen eine zentrale Rolle in der Diagnostik und Überwachung dieser Erkrankung.

Positiver Gesamt-Antikörpertest:

  • Hinweis auf eine aktuelle oder zurückliegende Infektion. Zur Differenzierung zwischen aktiver und abgelaufener Infektion sind weitere Tests (z. B. siehe Treponema pallidum Immunoblot, VDRL-Titer) erforderlich.

Negativer Gesamt-Antikörpertest:

  • Spricht gegen eine Infektion, sofern keine frühe Phase der Erkrankung vorliegt. Ein negativer Test schließt Syphilis im Spätstadium nicht vollständig aus.
Referenzbereich allgemein
Altersklasse weiblich männlich Einheiten
* < 1,00 COI
Methode
Elektrochemilumineszenz-Immunoassay (ECLIA)
Präanalytik

Proben, die Präzipitate enthalten, sowie aufgetaute Proben müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden. Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden.

Primäres Proben­material
  • Serum mit Trenngel
weitere Probenmaterialien
  • Li-Heparin-Plasma
  • EDTA-Plasma
  • Zitrat-Plasma
Probenstabilität
bei 15-25°C 7 Tage
bei 2-8°C 14 Tage
Interferenzen durch Hämolyse
Keine wesentliche Interferenz (Hämoglobin ≤ 500 mg/dl)
Interferenzen durch Ikterus
Keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 66 mg/dl)
Interferenzen durch Lipämie
Keine wesentliche Interferenz (Intralipid ≤ 2000 mg/dl)
Andere Interferenzen

Kein Einfluss durch Interferenzen bis zur angegebenen Konzentration:

  • Biotin ≤ 1200 ng/ml
  • Rheumafaktoren ≤ 1500 IU/ml
  • IgG ≤ 3.2 g/dl
  • IgA ≤ 2.8 g/dl
  • IgM ≤ 1.0 g/dl
  • Humanserumalbumin ≤ 10 g/dl
Tarife
Privattarif 10.50 EUR
Kassenrefundierung ist möglich