humanem Choriongonadotropin (hCG)
| Einheiten |
IU/l
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| Berechneter Parameter | Nein | ||
| Versandparameter | nein | ||
| Abarbeitung |
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| Indikation |
Verlaufkontrolle bei allen Hodenkarzinomen mit Ausnahme des Dottersack-Karzinoms (endodermal sinus tumor). Bei Frauen im nicht-gebärfähigen Alter Hinweisend auf Ovarial-Carcinom. |
| Klinische Information |
Bei nicht-schwangeren Frauen kann eine HCG-Konzentrationen auf eine so genante Blasenmole ( Vorstufe für einen bösartigen Tumor - Chorionepitheliom) hindeuten. Bei Umwandlung einer Blasenmole in ein bösartiges Chorionepitheliom steigt die HCG-Konzentration im Blut deutlich an, da das Chorionepitheliom große Mengen dieses Tumormarkers produziert und in das Blut abgibt. |
| Referenzbereich Erwachsene |
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| Methode |
Elektrochemilumineszenz-Immunoassay
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| Präanalytik |
Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden. |
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| Primäres Probenmaterial |
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| weitere Probenmaterialien |
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| Probenstabilität |
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| Interferenzen durch Hämolyse |
Keine Interferenz durch Hämolyse (Hämoglobin ≤ 1.0 g/dL)
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| Interferenzen durch Ikterus |
Keine Interferenz durch Ikterus (Bilirubin ≤ 24 mg/dL)
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| Interferenzen durch Lipämie |
Keine Interferenz durch Lipämie (Intralipid ≤ 1400 mg/dL)
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| Andere Interferenzen |
Es wurden keine Einflüsse durch Rheumafaktoren bis zu einer Konzentration von 3400 IU/mL beobachtet. Keine Interferenz durch Biotin ≤ 80 ng/mL. Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen. |
| Tarife |
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| Kassenrefundierung | ist möglich |