Hämoglobin-Elektrophorese

Abklärung von Hämoglobinopathien (Thalassämie-Diagnostik) sowie zur Diagnostik der Sichelzellenanämie (Nachweis von Hämoglobin-S, HbS)

Bestimmung der Fraktionen von Hämoglobin A0, Hämoglobin F, Hämoglobin A2.

Die Normalverteilung ist: HbA0: ca. 80% (ACHTUNG: Diabetes!) HbA2: ca. 2.5% HbF: ca. 0.5%

• Benutzen Sie direkt Vollblutproben.
• Überprüfen Sie, ob alle Röhrchen mindestens 800 μL Blut enthalten und fest verschlossen sind.
• Vortexen Sie Blutproben, die bei 2 - 8 °C eine Woche oder bei - 70 / - 80 °C gelagert wurden, 5 Sekunden lang.

Wenn die Blutprobe mehr als 7 Tage bei 2 - 8 °C aufbewahrt wird :

• erscheint eine schwache Fraktion, die Methämoglobin entspricht, in der Hb-S-Migrationszone,
• wenn Hb C vorliegt, erscheint eine Fraktion, die abgebautem Hb C entspricht, anodischer als Hb A2, das dieses nicht stört (Z(E)-Zone),
• wenn Hb O-Arab vorliegt, erscheint eine Fraktion, die abgebautem Hb O-Arab entspricht, in der Hb-S-Migrationszone (Z(S)-Zone),
• wenn Hb E vorliegt, erscheint eine Fraktion, die abgebautem Hb E entspricht, in der Z(D)-Zone,
• wenn Hb S vorliegt, erscheint eine Fraktion, die abgebautem Hb S entspricht, in der Hb F-Migrationszone (Z(F)-Zone),
• wenn Hb A vorliegt, erscheint eine Fraktion, die abgebautem Hb A ("alternde Fraktion" von Hb A) entspricht, anodischer (Z11-Zone).

• Bei der Analyse von Blutproben mit einem verringerten Erythrozyten/Plasma Quotienten (von Anämiepatienten) kann eine Hämoglobin-Constant Spring-Variante vermutet werden, wenn in den Z(C)- und (Z(A2)-Migrationszonen eine Fraktion beobachtet wird. Diese Fraktion kann aufgrund von plasmatischen Proteinen vorliegen, die in der Probe enthalten sind.
• Manche homozygote "S"-Patienten werden mit "Hydrea"® (Hydroxyharnstoff) behandelt, das eine Synthese des fötalen Hämoglobins induzieren kann. Bei Anwendung des CAPI 3 HEMOGLOBIN(E)-Verfahrens unterscheidet sich die Beweglichkeit des induzierten Hämoglobins F nicht von der des physiologischen Hämoglobins F.
• Bei Patienten mit Hyperleukozytose kann die Migrationsgeschwindigkeit der Probe erhöht werden und eine Verschiebung des Profils hervorrufen, die ggf. zur Nicht-Erkennung der Zonen führt.