plazentarer Wachstumsfaktor

Version: 1, gültig ab: 29.06.2023
Einheiten
pg/ml
Berechneter Parameter Nein
Versandparameter nein
Abarbeitung
Montag - Freitag
Indikation

Nähere Informationen finden Sie unter den Parameter: sFlt-1/PIGF-Ratio

Klinische Information

Nähere Informationen finden Sie unter den Parameter: sFlt-1/PIGF-Ratio

Methode
Elektrochemilumineszenz-Immunoassay (ECLIA)
Präanalytik

Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden. Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden.

Primäres Proben­material
  • Serum mit Trenngel
Probenstabilität
bei 2-8°C 2 Tage
Probenstabilität Zusatzinformation

Nach Zentrifugation darf die getrennte Serumprobe bei 2‑8 °C maximal 48 Stunden lagern (inkl. Transport der Probe bei 2‑8 °C).

Interferenzen durch Hämolyse
keine wesentliche Interferenz (Hämoglobin ≤ 500 mg/dl)
Interferenzen durch Ikterus
keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 25 mg/dl)
Interferenzen durch Lipämie
keine wesentliche Interferenz (Intralipid ≤ 1500 mg/dl)
Andere Interferenzen

Kein Einfluss durch Interferenzen bis zur angegebenen Konzentration:

  • Biotin ≤ 30 ng/ml (Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.)
  • Rheumafaktoren ≤ 600 IU/ml
Kreuzreaktionen

Acetylcystein in therapeutischer Dosis zeigt eine Beeinflussung des Tests (erniedrigte PIGF-Werte). In seltenen Einzelfällen können Störungen durch extrem hohe Titer von Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten.

Tarife
Privattarif 50.00 EUR
Kassenrefundierung nicht möglich