CA 15-3

Tumormarker zur Verlaufskontrolle beim Mammakarzinom sowie in fortgeschrittenen Stadien von Ovarial-, Zervix- und Endometriumkarzinomen. Vor allem die kombinierte Bestimmug von CEA und CA 15-3 als Verlaufsparameter konnte bei 40–60% der Patientinnen ein erneutes Auftreten der Erkrankung bis zu 18 Monaten vor einer (erneuten) klinischen Manifestation erkennbar machen.

Die Höhe der CA 15-3 Konzentration korreliert mit der Tumormasse.

Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden. Keine hitzeinaktivierten Proben verwenden. Keine mit Azid stabilisierten Proben und Kontrollen verwenden.

Kein Einfluss durch Interferenzen bis zur angeführten Konzentration:

• Biotin ≤ 70 ng/ml (Bei Patienten unter Therapie mit hohen Biotin-Dosen (> 5 mg/Tag) sollte die Probenentnahme mindestens 8 Stunden nach der letzten Applikation erfolgen.)
• Rheumafaktoren ≤ 1500 IU/ml
• Carboplatin ≤ 200 µg/ml
• Cisplatin ≤ 225 µg/ml
• Cyclophosphamid ≤ 1000 µg/ml
• Doxorubicin ≤ 75 µg/ml
• Etoposid ≤ 400 µg/ml
• 5-FU ≤ 500 µg/ml
• Flutamid ≤ 1000 µg/ml
• Methotrexat ≤ 200 µg/ml
• Mitmycin ≤ 25 µg/ml
• Tamoxifen ≤ 50 µg/ml
• Taxol ≤ 5,5 µg/ml In seltenen Einzelfällen können Störungen durch extrem hohe Titer von Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin sowie Ruthenium auftreten.