Coeruloplasmin

Untersuchung von Patienten mit möglicher Wilson-Krankheit

Coeruloplasmin ist ein Protein, das in der Leber produziert wird und eine wichtige Rolle beim Kupferstoffwechsel im Körper spielt. Coeruloplasmin ist ein kupferbindendes Protein, das bei Erwachsenen normalerweise über 95 % des Serumkupfers ausmacht. Coeruloplasmin wird in erster Linie gemessen, um die Diagnose der Wilson-Krankheit zu erleichtern. Die Wilson-Krankheit ist eine seltene erbliche Störung des Kupfertransports, die zu einem niedrigen Kupfer- und Coeruloplasminspiegel im Serum und einer Ansammlung von Kupfer in verschiedenen Geweben führt. Die pathologische Anreicherung von Kupfer in Leber, Gehirn, Hornhaut und Niere verursacht Leberzirrhose, neuropsychiatrische Symptome, Kayser-Fleischer-Ringe bzw. Hämaturie/Proteinurie. Da Coeruloplasmin ein positives Akute-Phase-Protein, sind die Werte bei Entzündungen (wie bei chronischer Hepatitis oder aktiver Infektion) erhöht was einen Morbus Wilson maskieren kann. Weitere Indikationen für die Bestimmung für Coeruloplasmin sind die Menkes-Krankheit, Kupfermangel in der Nahrung und das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung.

Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden.

EIn Einfluss durch Interferenzen bis zur angegebenen Konzentration:

• Rheumafaktoren ≤ 400 IU/ml

In sehr seltenen Fällen kann eine Gammopathie, insbesondere vom Typ IgM (Waldenström-Makroglobulinämie), zu unzuverlässigen Ergebnissen führen.