Komplementfaktor C3

Diagnostik von Immunkomplexkrankheiten (insbesondere Glomerulonephritis-GN, Vaskulitis und systemischer Lupus erythematodes-SLE)

Die GN und beim aktiven SLE gehen mit einer C3 Verminderung einher.
Normale C4 Werte in Verbindung mit erniedrigtem C3: V.a C1-Inibitor Mangel (C1INH).

Nur die C3 Verminderung ist klinisch bedeutsam. Eine C3 Verminderung beruht entweder auf einer Aktivierung der Komplementkaskade oder dem hereditären Mangel/mangelnden Funktion eines Komplementproteins.

Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden.

Das Fortschreiten der Fragmentierung von C3 zu C3c hängt vom Alter und den Lagerungsbedingungen der Probe ab. Bei frischen Proben sind die ermittelten Werte bis zu 25 % niedriger als bei älteren Proben je nach dem Grad der stattgefundenen Fragmentierung.

• Rheumafaktoren: Keine signifikante Interferenz.
• γ‑Globulin: Serum mit monoklonaler Gammopathie vom Typ IgA bzw. IgM können mit der C3c‑Bestimmung interferieren.
• In sehr seltenen Fällen kann eine Gammopathie, insbesondere vom Typ IgM (Waldenström-Makroglobulinämie), zu unzuverlässigen Ergebnissen führen.