Alpha-1-Antitrypsin

Version: 3, gültig ab: 06.05.2026
Einheiten
g/L
Berechneter Parameter Nein
Versandparameter nein
Abarbeitung
Montag - Freitag
Indikation

Abklärung bei Verdacht auf Alpha 1-Antitrypsin-Mangel.
Klinische Information

Innerhalb der weißen Bevölkerung mit europäischer Abstammung ist der herditäre Alpha 1-Antitrypsin-Mangel einer der häufigsten hereditären Stoffwechselerkrankungen. Die durch eine Mutation bedingte Erniedrigung des AAT kann zur schweren Schädigungen von Lunge und Leber bis hin zu chronisch-aktiver Hepatitis und Leberzirrhose führen.
Referenzbereich allgemein
Altersklasse weiblich männlich Einheiten
* 0,9 ‑ 2,0 g/L
Methode
Turbidimetrie/Immunturbidimetrie
Präanalytik

Proben, die Präzipitate enthalten, müssen vor der Durchführung des Tests zentrifugiert werden.
Primäres Proben­material
  • Serum mit Trenngel
weitere Probenmaterialien
  • Li-Heparin-Plasma
  • EDTA-Plasma
Probenstabilität
bei 15-25°C → 7 Tage
bei 2-8°C → 7 Tage
Interferenzen durch Hämolyse
Keine wesentliche Interferenz (Hämoglobin ≤ 1000 mg/dL)
Interferenzen durch Ikterus
Keine wesentliche Interferenz (Bilirubin ≤ 60 mg/dL).
Interferenzen durch Lipämie
Keine wesentliche Interferenz bis zu einem Index L von 350.
Andere Interferenzen
  • Rheumafaktoren bis 1200 IU/mL verursachen keine Interferenz.
  • Erhöhte Östrogenspiegel (orale Kontrazeptiva; drittes Schwangerschaftstrimester) führen zu erhöhten Werten. Deshalb sollten auch Haptoglobin und CRP bestimmt werden.
  • In sehr seltenen Fällen kann eine Gammopathie, insbesondere vom Typ IgM (Waldenström-Makroglobulinämie), zu unzuverlässigen Ergebnissen führen.
Tarife
Privattarif 18.00 EUR
Kassenrefundierung ist möglich